Die Wissenschaftler fanden heraus, dass die IV-Verabreichung des Impfstoffs die Anzahl zytotoxischer T-Zellen, die in der Lage sind, Tumorzellen zu infiltrieren und anzugreifen, erhöht und das angeborene Immunsystem durch die Induktion von Typ-I-Interferon aktiviert.
NIH-Wissenschaftler stellen fest, dass die IV-Verabreichung die tumorbekämpfende Wirkung verbessert.
Ein experimenteller therapeutischer Krebsimpfstoff induzierte zwei unterschiedliche und wünschenswerte Reaktionen des Immunsystems, die zu einer signifikanten Tumorregression bei Mäusen führten. Dies geht aus einer neuen Forschungsstudie hervor, die in der Zeitschrift veröffentlicht wurde Zelleberichtet von Forschern des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), Teil der National Institutes of Health (NIH).
Den Forschungsergebnissen zufolge erhöhte die intravenöse (IV) Verabreichung des Impfstoffs die Anzahl zytotoxischer T-Zellen, die in der Lage sind, Tumorzellen zu infiltrieren und anzugreifen, und griff das angeborene Immunsystem durch die Induktion von Typ-I-Interferon an. Die angeborene Immunantwort modifizierte die Mikroumgebung des Tumors und wirkte unterdrückenden Kräften entgegen, die andernfalls die T-Zell-Aktivität unterdrücken würden. Bei Mäusen, die den Impfstoff durch subkutane Verabreichung (dh eine Nadelinjektion in die Haut) erhielten, wurde keine Veränderung der Tumormikroumgebung festgestellt.
Kolorierte rasterelektronenmikroskopische Aufnahme eines T-Lymphozyten. Kredit: NIAID
Der vom wissenschaftlichen Team als „Vax-innate“ bezeichnete Ansatz erreicht ein wichtiges Ziel bei der Suche nach wirksameren immuntherapeutischen Impfstoffen gegen Krebs. Die Studie zeigt, dass die intravenöse Verabreichung des Impfstoffs die T-Zell-Immunität ermöglicht und verstärkt, indem die tumorinduzierte immunsuppressive Aktivität überwunden wird. Den Forschern zufolge könnte der Impfstoffkandidat auch Menschen intravenös verabreicht werden, die bereits tumorspezifische T-Zellen als Therapie erhalten haben. Es könnte auch die Tumorkontrolle verbessern, indem es die Anzahl der T-Zellen erhöht und die Mikroumgebung des Tumors verändert, damit sie besser funktionieren, stellen die Forscher fest.
SNAPvax, der Name des experimentellen Impfstoffs, wurde von Robert Seder, MD, und Kollegen des NIAID Vaccine Research Center (VRC) zusammen mit Mitarbeitern von Vaccitech North America, einem biopharmazeutischen Unternehmen im klinischen Stadium in Baltimore, Maryland, entwickelt. Vaccitech kündigte Pläne an, die SNAPvax-Plattform für den Einsatz bei der Behandlung von mit dem humanen Papillomavirus (HPV) assoziiertem Krebs im Jahr 2023 weiterzuentwickeln.
Referenz: „Systemische Impfung induziert CD8+ T-Zellen und remodels the tumor microenvironment“ von Faezzah Baharom, Ramiro A. Ramirez-Valdez, Ahad Khalilnezhad, Shabnam Khalilnezhad, Marlon Dillon, Dalton Hermans, Sloane Fussell, Kennedy KS Tobin, Charles-Antoine Dutertre, Geoffrey M. Lynn, Sören Müller , Florent Ginhoux, Andrew S. Ishizuka und Robert A. Seder, 26. Oktober 2022, Zelle.
DOI: 10.1016/j.cell.2022.10.006