Eine untröstliche Mutter hat von ihrem Leid berichtet, nachdem ihr „freches“ Kleinkind nur ein Jahr nach einem unerwarteten Krampfanfall an einem seltenen Gehirntumor gestorben war.
Albie Bayliss-Watts aus Didcot in Oxfordshire war ein glückliches und ansonsten gesundes Baby.
Doch im Oktober 2020 brachten ihn seine Eltern, als er gerade ein Jahr alt war, mit Krampfanfällen ins Krankenhaus.
Die Ärzte glaubten, er habe eine Mandelentzündung oder Epilepsie und überwiesen Albie an eine Neurologie, behaupteten seine Mütter Lauren und Hayley Bayliss-Watts.
Doch nur sechs Wochen später, vor einem Nachuntersuchungstermin bei einem Facharzt, begann er, Blut zu erbrechen.
Albie Bayliss-Watts aus Didcot in Oxfordshire war ein glückliches und ansonsten gesundes Baby. Doch im Oktober 2020 brachten ihn seine Eltern, als er gerade ein Jahr alt war, nach Krämpfen ins Krankenhaus.
Hier glaubten die Ärzte, er habe eine Mandelentzündung oder Epilepsie und überwiesen Albie an eine Neurologie, behaupteten seine Mütter Lauren und Hayley Bayliss-Watts (im Bild). Doch nur sechs Wochen später, vor einem Nachuntersuchungstermin bei einem Facharzt, begann er Blut zu erbrechen.
Spätere Scans zeigten, dass er eine Masse in der Größe eines Tennisballs in seinem Gehirn hatte, und er wurde in eine Notoperation gebracht. Sein Krebs war „so aggressiv“, dass seine Eltern nicht einmal seinen Namen erfuhren. Sie sagten nur, dass die Behandlung so schnell wie möglich beginnen müsse.
Spätere Scans ergaben, dass er eine Masse in der Größe eines Tennisballs in seinem Gehirn hatte und er wurde notoperiert.
Sein Krebs sei „so aggressiv“, dass seine Eltern nicht einmal den Namen erfahren hätten. Sie sagten lediglich, dass die Behandlung so schnell wie möglich beginnen müsse.
Doch trotz intensiver Chemotherapie entwickelten sich bei ihm drei weitere inoperable Tumore und er verstarb im November 2021.
Lauren und Hayley Bayliss-Watts fordern die Eltern nun auf, keine besorgniserregenden Symptome zu ignorieren.
Gegenüber Brain Tumour Research erklärten sie: „Albie hat den Krebs mit Stil und Kampfgeist bekämpft und unsere Erinnerungen werden uns für immer daran erinnern, wie sehr wir unseren kleinen Kämpfer bis zum Schluss bewundert haben.“
Sie fügten hinzu: „In seinem kurzen Leben hat Albie die Herzen so vieler Menschen berührt und unsere Welt mit nichts als purer Freude erfüllt.“
Bei etwa 12.000 Briten wird in Großbritannien jedes Jahr ein Hirntumor diagnostiziert, darunter 500 Kinder.
Laut The Brain Tumour Charity ist die Krankheit die tödlichste Krebsart bei Kindern und Erwachsenen unter 40 Jahren.
Die einzige echte Hoffnung auf dramatische Verbesserungen in ihrer Betreuung und Behandlung bietet die Forschung.
In Großbritannien werden jedes Jahr über 700 Millionen Pfund für die Krebsforschung ausgegeben, doch weniger als drei Prozent davon fließen in die Erforschung von Hirntumoren.
Als Albie im Dezember 2020 ins John Radcliffe Hospital in Oxford zurückkehrte, wo er Blut erbrach, versicherten die Ärzte Lauren und Hayley Bayliss-Watts, dass es sich wahrscheinlich um einen Virus handele, der die Magenschleimhaut bluten ließ, behaupteten sie. Erst nachdem ein CT- und MRT-Scan seinen Tumor zeigten, unterzog er sich der 10-stündigen Operation.
Es gibt zwei Haupttypen: gutartige Tumore wachsen langsamer und treten nach einer Behandlung seltener wieder auf.
Krebsartige oder bösartige Hirntumore können entweder im Gehirn entstehen oder sich von anderen Stellen im Körper dorthin ausbreiten und sind in der Regel unheilbar.
Nachdem Albie im Dezember 2020 ins John Radcliffe Hospital in Oxford zurückgekehrt war und dort Blut erbrochen hatte, versicherten die Ärzte Lauren und Hayley Bayliss-Watts, dass es sich wahrscheinlich um einen Virus gehandelt habe, der die Magenschleimhautblutung verursacht habe.
Erst als eine CT- und MRT-Untersuchung seinen Tumor zeigte, wurde er der zehnstündigen Operation unterzogen.
„Das Wachstum verursachte so viel Druck, dass er sich innerhalb weniger Stunden einer Notoperation am Gehirn unterziehen musste“, sagten sie.
„Glücklich und erleichtert“ brachten die Bayliss-Watts Albie fünf Tage nach der Operation nach Hause.
„Mit gerade einmal 18 Monaten war er so stark und mutig, es war unglaublich“, fügten sie hinzu.
„Wir bekamen unseren frechen kleinen Mann bald zurück und hofften, dass wir über den Berg wären, aber leider sollte es nicht sein.“
Am Silvesterabend, nur drei Wochen später, erbrach er erneut Blut.
Bei einer Notfalluntersuchung wurde festgestellt, dass sein Tumor bereits wieder wuchs, und er begann mit einer intensiven Chemotherapie mit sechstägigen Behandlungszyklen, gefolgt von 21 Ruhetagen.
Bayliss-Watts sagte: „Die Nebenwirkungen waren brutal, aber er wurde mit jeder Runde stärker.“
„Er rannte durch die Station, lachte und spielte, brachte alle zum Lächeln und machte uns so stolz. Wir nannten ihn ‚das unaufhaltsame Kind‘.“
Im Juli jedoch hatte die Chemotherapie sein Knochenmark so stark geschädigt, dass die Zahl seiner Blutzellen so stark abnahm, dass er die Behandlung nicht mehr fortsetzen konnte.
Stattdessen habe man ihn zu einer sechswöchigen Behandlung im Krankenhaus verpflichtet, die ihn „noch viel kränker gemacht“ habe, fügten sie hinzu.
Ein Notfall-Scan ergab, dass sein Tumor bereits wieder wuchs, und er begann eine intensive Chemotherapie mit sechstägigen Behandlungszyklen, gefolgt von 21 Ruhetagen. Bayliss-Watts sagte: „Die Nebenwirkungen waren brutal, aber er wurde mit jeder Runde stärker.“
Albie kehrte im August nach Hause zurück und schien sich gut zu erholen, was seiner Mutter Hoffnung auf eine vollständige Genesung gab.
Doch im Oktober erlitten sie einen herzzerreißenden Rückschlag: Scans zeigten, dass sich die Krankheit auf seine Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit ausgebreitet hatte – eine farblose Flüssigkeit, die sich im Gewebe rund um das Gehirn befindet – und dass es „problematische Bereiche“ in seiner Wirbelsäule gab.
Trotz weiterer Behandlung wurde bei weiteren Tests im November tragischerweise festgestellt, dass er eine Blutung aufgrund eines neuen Tumors im Kleinhirn, im hinteren Teil und an der Basis des Gehirns, hatte.
„Es gab keine weiteren Behandlungsmöglichkeiten und wir waren völlig am Boden zerstört“, sagten Lauren und Hayley Bayliss-Watts.
Er wurde in ein Hospiz in Oxford gebracht. Nur sechs Tage später verstarb er.
Seine Eltern fordern sie nun auf, zu wissen, welche Symptome sie nicht ignorieren dürfen, da sich Albie’s Gesundheitszustand so plötzlich verschlechtert hat.
Sie haben außerdem die Spendengruppe „Albie and Beyond“ zur Erforschung von Hirntumoren gegründet und über 34.000 £ zur Finanzierung der Forschung nach einem Heilmittel gesammelt.
Anfang des Monats absolvierte Lauren an dem Tag, an dem ihr Sohn fünf Jahre alt geworden wäre, eine 34 km lange Ultra-Challenge und sammelte dabei fast 3.200 £.
Sie sagte gegenüber der Oxford Mail: „Wir hätten die Torte für seinen fünften Geburtstag vorbereiten sollen, und nicht weitere Geburtstage ohne ihn planen sollen. Der Schmerz nimmt kein Ende.“
„Kein Elternteil sollte das durchmachen müssen, aber historisch gesehen fließen nur ein Prozent der nationalen Ausgaben für die Krebsforschung in die Erforschung von Hirntumoren. Daher kommt es viel zu oft vor.“