Long Covid führt aufgrund einer seltenen Komplikation dazu, dass die Beine des Patienten jedes Mal BLAU werden, wenn er aufsteht

  • Britische Ärzte haben Alarm geschlagen, nachdem sie einen 33-jährigen Covid-Patienten mit Symptomen untersucht hatten
  • Leidet seit 18 Monaten an einer Erkrankung, die vermutlich auf ein Problem mit den Blutgefäßen zurückzuführen ist
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Wenn Ihre Beine nach nur wenigen Minuten Stehen blaue und violette Töne annehmen, könnten Sie Long-Covid haben, so eine neue Studie.

Ärzte im Vereinigten Königreich haben Alarm geschlagen, nachdem sie einen 33-jährigen Covid-Überlebenden getroffen hatten, der nach nur einer Minute Stehen bemerkte, dass seine Beine anfingen, sich zu röten und einen bläulichen Ton anzunehmen, wobei seine Venen stärker hervortraten.

Die als Akrozyanose bekannte Erkrankung wurde nicht als mögliches Nebenprodukt der Überwindung einer Covid-Infektion angesehen, aber Ärzte der Universität Leeds, die den Patienten behandelten, sagten, dass sie einer weiteren Untersuchung bedarf.

Dies würde zu einer ständig wachsenden Liste von Erkrankungen beitragen, von denen angenommen wird, dass sie mit Long-Covid in Zusammenhang stehen, einer Konstellation anhaltender Gesundheitsprobleme, die nach überstandener Infektion noch Wochen oder sogar länger anhalten.

Der 33-jährige Patient stellte sich 18 Monate nach seiner Genesung von Covid den Ärzten vor. Sie diagnostizierten bei ihm eine Erkrankung, die dazu führt, dass das autonome Nervensystem, das unwillkürliche Körperfunktionen steuert, infolge der Infektion gestört wird

Dr. Manoj Sivan von der Universität Leeds, der den Patienten behandelte, erklärte, dass der bläuliche Ton in den Beinen des Patienten nach etwa zehn Minuten Stehen viel „ausgeprägter“ sei. Aber die Farbe normalisierte sich wieder, als er sich wieder hinsetzte.

Die Verfärbung wird durch eine Erkrankung namens Akrozyanose verursacht, die zu einer verminderten Durchblutung der Extremitäten führt, was zu einer verminderten Sauerstoffversorgung im Blut führt.

Im Liegen lagen sein Puls und sein Blutdruck im normalen Bereich, aber nachdem er acht Minuten lang still gestanden hatte, blieb sein Puls mit 127 Schlägen pro Minute hoch.

Die Ärzte diagnostizierten bei ihm ein posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom (POTS), eine Erkrankung, die beim Stehen zu einem abnormalen Anstieg der Herzfrequenz führt.

Der Patient berichtete außerdem von begleitenden Symptomen wie Nebel- und Zittergefühl sowie Kribbeln, Juckreiz und Schweregefühl in den Beinen.

Dr. Sivan sagte: „Dies war ein auffälliger Fall von Akrozyanose bei einem Patienten, der vor seiner Covid-19-Infektion noch nicht davon betroffen war.“

Er fügte hinzu, dass Akrozyanose bereits bei Kindern mit einer Funktionsstörung des autonomen Nervensystems, auch Dysautonomie genannt, beobachtet wurde, einem häufigen Krankheitssymptom, das nach einer Virusinfektion auftritt.

„Patienten, bei denen dies auftritt, sind sich möglicherweise nicht bewusst, dass es ein Symptom von Long Covid und Dysautonomie sein kann, und sind möglicherweise besorgt über das, was sie sehen.“

„In ähnlicher Weise sind sich Ärzte möglicherweise nicht des Zusammenhangs zwischen Akrozyanose und Long Covid bewusst.“

Long Covid ist immer noch nicht gut verstanden. Es handelt sich um einen weitläufigen Oberbegriff, der für langanhaltende Müdigkeit, Gehirnnebel, Muskelschmerzen und noch mehr Symptome verantwortlich gemacht wird. Für Millionen von Menschen haben diese Symptome Auswirkungen auf ihr tägliches Leben.

Die US-Regierung schätzt, dass 23 Millionen Amerikaner an Long-Covid leiden, d. h. Symptome, die noch Monate nach Überwindung der Erstinfektion bestehen bleiben.

Ungefähr drei Jahre nach dem ersten Auftreten des Pandemievirus ist die Erkrankung immer noch kaum verstanden.

Dr. Sivan fügte hinzu: „Wir müssen dafür sorgen, dass das Bewusstsein für Dysautonomie bei Long Covid gestärkt wird, damit Ärzte über die Werkzeuge verfügen, die sie für eine angemessene Behandlung von Patienten benötigen.“

Frühere Untersuchungen des Teams von Dr. Sivan haben gezeigt, dass sich bei Menschen mit Long Covid häufig sowohl Dysautonomie als auch POTS entwickeln.

Dysautonomie wird auch bei anderen Langzeiterkrankungen wie Fibromyalgie und myalgischer Enzephalomyelitis, auch bekannt als Chronisches Müdigkeitssyndrom oder ME, beobachtet.

Dr. Sivan, außerordentlicher klinischer Professor und ehrenamtlicher Berater für Rehabilitationsmedizin an der School of Medicine in Leeds, fügte hinzu: „Wir brauchen mehr Bewusstsein für Dysautonomie bei Langzeiterkrankungen; effektivere Beurteilungs- und Managementansätze sowie weitere Erforschung des Syndroms.

„Dies wird es sowohl Patienten als auch Ärzten ermöglichen, diese Erkrankungen besser zu behandeln.“

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