Dr. Koo erklärt weiter, dass es den Zielmuskel am Nerv blockiert, um eine Muskelkontraktion zu verhindern, ähnlich wie bei anderen Neurotoxinen auf dem Markt. „DTX-021 ist ein Botulinumtoxin Typ A, ähnlich dem Botox von Allergan“, sagt sie. “Sein Wirkmechanismus ist derselbe.”
Sie können auch davon ausgehen, dass Dermatox an denselben Stellen im Gesicht injiziert wird wie andere Neurotoxin-Injektionen, die zur Behandlung von Zornesfalten verwendet werden, z. B. um die Augenbrauen und den Mund.
Was sind die Vorteile von Dermatox?
Da Dermatox eine ähnliche Funktion wie andere Neurotoxine haben wird, sagt Dr. Koo, können Sie davon ausgehen, dass es Animationslinien im Gesicht verringern und mildern wird. Das bedeutet, in nichtwissenschaftlicher Sprache, dass es feine Linien und Falten in den oben erwähnten Bereichen (dh den 11ern) glättet.
Wie unterscheidet es sich von anderen Neuromodulatoren?
Es gibt noch nicht viele offizielle Informationen zu den Unterschieden zwischen Dermatox und anderen Neurotoxinen. Dr. Koo geht davon aus, dass wir, sobald Dermatox die Phase II der klinischen Studien bestanden hat, mehr Details darüber erfahren werden, was es genau unterscheidet. Aber im Moment ist das alles nur Spekulation.
„Ich vermute, dass während des Herstellungsprozesses möglicherweise weniger Protein mit dem Botox in Verbindung gebracht wird, um die Immunogenität zu verringern“, sagt sie. „Ein früherer Zeitpunkt bis zum Einsetzen, eine bessere Vorhersagbarkeit der Ergebnisse, eine geringere Diffusion und eine längere Dauer sind alles Ziele eines jeden Neuromodulators.“
“In ihren frühen Studien hat Aquavit behauptet, es sei hochrein und stark, aber es handelt sich um geschützte Informationen, und es sind keine vergleichbaren Daten zu anderen Toxinen verfügbar”, fügt Dr. Graf hinzu.
Gibt es Nachteile?
Da es ähnlich wie andere Neurotoxine zur Behandlung von Glabellafalten wirkt, gehen sowohl Dr. Graf als auch Dr. Koo davon aus, dass Sie mit den gleichen möglichen Nebenwirkungen wie Blutergüssen, Schwellungen und Schmerzen rechnen können. Dr. Koo erklärt, dass Dermatox die Phase I der klinischen Studien bereits bestanden hat und daher als sicher gilt. Sobald die Injektion Phase II bestanden hat, wird sie ihre Sicherheit und Wirksamkeit weiter validieren.
Dr. Graf fügt hinzu, dass Sie Dermatox wahrscheinlich vermeiden sollten, wenn Sie ernsthafte negative Auswirkungen von anderen Neurotoxinen erfahren haben. Sie empfiehlt auch, dass diejenigen, die derzeit schwanger sind oder stillen, diese Behandlung vermeiden sollten. Ansonsten sollte es im Allgemeinen sicher sein.
Wie nah ist es an der Zulassung durch die FDA?
Aquavit hat erst kürzlich seine Untersuchung eines neuen Arzneimittels (IND) bei der FDA zur Genehmigung eingereicht. Sobald es zugelassen ist, sagt Dr. Graf, dass Aquavit eine langfristige klinische Phase-II-Studie einleiten wird. Dr. Koo fügt hinzu, dass Studien der Phase II in der Regel bis zu zwei Jahre dauern. Sie vermutet, dass Dermatox den Grundstein für ein weiteres neues Neurotoxin legen könnte, das Aquavit auf den Markt bringen möchte: Microtox.