Experten fordern diejenigen, die den Johnson- und Johnson-Impfstoff erhalten haben, nachdrücklich auf, die Auffrischimpfung so schnell wie möglich zu erhalten, nachdem eine neue Studie einen Rückgang der Wirksamkeit während des Anstiegs der Delta-Variante gezeigt hat.
Ein FDA-Beratungsausschuss befürwortete am Freitag einstimmig die Notfallzulassung des J&J-Boosters, da befürchtet wurde, dass der Impfstoff weniger wirksam sein könnte als die Impfstoffe von Pfizer oder Moderna. Beamte empfehlen allen, die die Impfung erhalten haben, zwei Monate später eine Auffrischimpfung.
„J&J ist ein sehr guter Impfstoff. Ich glaube auch, dass es sich wahrscheinlich um einen Zwei-Schuss-Impfstoff handelt“, sagte Dr. Ashish Jha, Dekan der Brown University School of Public Health, gegenüber CNN. “Es ist wirklich dringend, dass die Leute ziemlich schnell diese zweite Chance bekommen.”
Eine neue, am Donnerstag veröffentlichte Studie, die noch von Experten begutachtet werden muss, analysierte 620.000 Militärveteranen, die in diesem Jahr den J&J-Impfstoff erhielten, und stellte fest, dass der wirksame Schutz von 88 Prozent im März auf nur 3 Prozent im August steil abnahm.
Der Impfschutz ging auch unter anderen Impfstoffen zurück, aber weitaus weniger dramatisch – wobei der von Moderna von 92 Prozent auf 64 Prozent und der von Pfizer von 91 Prozent auf 50 Prozent im selben Zeitraum zurückging, heißt es in der Studie.
„Ich denke, jeder, der eine Dosis des Johnson & Johnson-Impfstoffs erhalten hat, kann von einer zweiten Dosis eines Johnson & Johnson-Impfstoffs profitieren“, sagte Dr. Paul Offit, Mitglied des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA, gegenüber Jake Tapper von CNN am Samstag.
Offit fügte hinzu, dass es sich wahrscheinlich um einen Zwei-Schuss-Impfstoff gehandelt hätte, wenn der J & J-Impfstoff nicht überstürzt zur Notfallzulassung gebracht worden wäre.
Nach Angaben der CDC haben über 15 Millionen Amerikaner den J&J-Impfstoff erhalten, von denen über 90 Prozent in den letzten zwei Monaten verabreicht wurden.
Am Donnerstag befürwortete das FDA-Gremium auch einstimmig die Zulassung einer Moderna-Auffrischimpfung mit halber Dosis für gefährdete Amerikaner, die vor mindestens sechs Monaten ihre zweite Impfung erhalten haben. „Gefährdet“ würde für Erwachsene ab 65 Jahren sowie für Erwachsene ab 18 Jahren gelten, die möglicherweise andere Gesundheitszustände, Jobs oder Lebenssituationen haben, die sie einem höheren Infektionsrisiko aussetzen.
Die FDA hat letzten Monat einen Pfizer-Booster für dieselben Risikogruppen genehmigt, von denen das Gremium feststellte, dass er auch den Moderna-Booster erhalten sollte.