Ich hatte das Gefühl, Elektroschocks zu bekommen, dann fand ich heraus, dass es Krebs war

Bildquelle, Carol McGachie

Bildbeschreibung, Carol McGachie hat das permanente Gefühl, ihre Fingerspitzen seien verbrannt

  • Autor, Angie Brown
  • Rolle, BBC Schottland, Reporter für Edinburgh und den Osten

Jeden Abend, wenn Carol McGachie zu Bett ging, fühlte sie sich, als würde sie von Elektroschocks getroffen.

Sie ging auf und ab, während ein heftiges Kribbeln ihre Beine hinauf und ihre Arme hinunter wanderte.

Die zweifache Mutter aus West Lothian konnte vor Schmerzen kein Auge zutun.

Als sie zum Arzt ging, bekam sie Schmerzmittel gegen ihre Rückenschmerzen – doch Carol dachte, dass etwas Ernsteres dahinter stecken müsse.

„Ich fühlte mich, als wäre ich an das Stromnetz angeschlossen“, sagte der 56-Jährige gegenüber BBC Scotland News.

„Es ist ein intensives Kribbeln, das nicht verschwindet. Sie können Ihre Haut oder Ihre Hände nicht richtig spüren.

„Es ist schlimmer als ein Kribbeln, aber in einer ähnlichen Stimmung und viel schmerzhafter.“

Bildquelle, Carol McGachie

Bildbeschreibung, Carol (vordere Reihe, zweite von rechts) sagte, ihre Familie lenke sie von ihrer Krankheit ab

Als dies dann auch tagsüber passierte, bekam Carol Angst und geriet in Panik.

Sie ging also erneut zum Arzt und nach fast einem Jahr voller Tests und Scans erhielt sie die Diagnose Myelom, ein unheilbarer Blutkrebs.

Carol unterzog sich ab Oktober 2022 einer sechsmonatigen Chemotherapie im Western General Hospital und befindet sich nun in Remission.

„Am Anfang tut man sich selbst leid“, sagte sie.

„Ich weiß, es ist unheilbar und es wird wiederkommen.

„Jedes Mal, wenn man Schmerzen hat, denkt man: ‚Ist es wieder da?‘ Es ist ein bisschen wie ein Albtraum.“

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Bildbeschreibung, Carol sagt, dass ihr der Spaß mit ihrem Mann Michael dabei hilft, ihre Krankheit zu überwinden

Deshalb möchte sie nun im Augenblick leben und versuchen, die Sache zu vergessen.

„Manchmal fühlt es sich an, als würde man alle drei Monate von einem Testergebnis zum nächsten leben“, sagte sie.

„Ich weiß, dass es immer da sein wird, und ich verdränge es nicht, aber ich versuche, ein bisschen weiterzugehen, und es ist nicht mehr mein zentraler Fokus.

„Der Spaß mit meinem Mann Michael hilft mir wirklich, nicht mehr an diese Dinge zu denken. Er ist fantastisch.“

Sie plant noch viele weitere Reisen – sie wird ihren Sohn Ross in Kanada besuchen und ihre Tochter Emma wird später im Jahr heiraten.

Carol, die auch zwei Stiefkinder hat, bekommt mittlerweile Medikamente gegen die Nervenschmerzen, die ihr das Gefühl nehmen, einen Stromschlag zu erleiden.

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Bildbeschreibung, Carol mit ihren vier Kindern

„Ich spüre es immer noch in den Spitzen meiner Finger und Zehen, aber es wandert jetzt nicht mehr meine Beine rauf und meine Arme runter.

„Wenn es mir nicht gut geht oder ich einen Virus oder eine Erkältung habe, kommt es etwas zurück.

„Es fühlt sich an, als hätte ich verbrannte Finger, das habe ich mittlerweile permanent.“

Dr. Sophie Castell, Geschäftsführerin von Myeloma UK, sagte, dass Myelom zwar die dritthäufigste Blutkrebsart sei, aber häufig übersehen werde.

Der Grund hierfür ist, dass die Symptome wie Rückenschmerzen, Knochenbruchneigung, Müdigkeit und wiederkehrende Infektionen nicht eindeutig zu erkennen sind und häufig mit der allgemeinen Alterung oder geringfügigen Beschwerden in Zusammenhang stehen.

„Während man auf eine Diagnose wartet, zählt jeder Tag, und dennoch sucht ein Drittel der Patienten seinen Hausarzt mindestens dreimal auf, bevor sie eine Diagnose erhalten“, sagte sie.

„Eines der größten Hindernisse besteht weiterhin darin, die Symptome schnell zu erkennen, bevor zu großer Schaden entsteht.

„Wir wissen, dass Ärzte und Patienten sehr unterschiedliche Ausdrücke verwenden können, um dieselben Symptome zu beschreiben.“

Carol sagte: „Ich bin nicht sicher, warum die Diagnose so lange gedauert hat, aber glücklicherweise haben sie es herausgefunden, bevor ich Organschäden hatte.

„Mein Rat wäre: Sie kennen Ihren eigenen Körper, also äußern Sie sich deutlicher und üben Sie mehr Druck auf den Arzt aus, anstatt sich auf sein Wort zu verlassen, dass es nichts ist, worüber man sich Sorgen machen muss.

„Man muss seinem Instinkt vertrauen und darf sich nicht schämen, immer wieder zum Arzt zu gehen.“

Sie forderte die Ärzte dazu auf, bei Patienten mit ähnlichen Symptomen einen Bluttest anzufordern.

“Ich habe neulich etwas gelesen, wo es hieß, dass Myelome so selten seien, dass man bei der Untersuchung eines Patienten daran denken müsse, nur um es auszuschließen”, fügte sie hinzu.

„Jetzt, wo ich es habe, denke ich, dass meine Hausärzte gut damit zurechtkommen.“

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