Laut einer mit den Plänen vertrauten Person wird die Food and Drug Administration voraussichtlich die Covid-19-Auffrischimpfung von Pfizer-BioNTech innerhalb von Tagen für alle Erwachsenen autorisieren.
Die Maßnahmen der FDA könnten bereits am Donnerstag erfolgen. Die Nachricht wurde zuerst von der New York Times berichtet.
Der Impfstoff-Beratungsausschuss der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten soll am Freitag zusammentreten, um Booster zu diskutieren.
Pfizer beantragte letzte Woche eine Notfallgenehmigung für den Booster unter Berufung auf die Ergebnisse einer klinischen Phase-3-Studie mit mehr als 10.000 Teilnehmern, die ergab, dass die dritte Dosis sicher und wirksam war.
Vollständige Abdeckung der Covid-19-Pandemie
Da die Fallzahlen in den USA gegen den Winter jedoch wieder ansteigen, entschieden sich mehrere Bundesstaaten, darunter Arkansas, Kalifornien, Colorado und New Mexico, zusammen mit New York City, nicht auf die offizielle Genehmigung der FDA zu warten und gingen von sich aus, um dies zuzulassen Booster, einschließlich Moderna, für alle Erwachsenen in der letzten Woche.
Die Auffrischimpfung von Pfizer ist für bestimmte Untergruppen von Erwachsenen in den USA zugelassen: Personen ab 65 Jahren, Personen, die in Langzeitpflegeeinrichtungen leben, und Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren, die aufgrund ihrer Arbeit oder Grunderkrankungen ein hohes Covid-Risiko haben. Es wird sechs Monate nach Abschluss der ersten Impfserie mit zwei Dosen verabreicht.
Alle Erwachsenen, die ursprünglich mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff geimpft wurden, haben auch Anspruch auf Auffrischimpfung. Moderna hat die FDA noch nicht gebeten, seinen Booster für alle Erwachsenen zuzulassen; es ist auf ältere Erwachsene und Personen mit hohem Risiko beschränkt.
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