Erste Daten aus Laborstudien in Südafrika, Schweden und Deutschland deuten darauf hin, dass die Omicron-Coronavirus-Variante der Impfstoffimmunität entkommen kann, aber die Ergebnisse variieren.
Vorläufige Daten aus Südafrika weisen darauf hin, dass Omicron der Immunität durch zwei Dosen des BioNTech/Pfizer-Impfstoffs weitgehend entgeht. Die Immunität war jedoch bei denen stärker, die auch eine vorherige Infektion hatten.
Erste Ergebnisse von Deutschland zeigen, dass die Omicron-Variante allen in Europa verwendeten Impfstoffen entgehen kann, aber eine dritte Dosis bietet einen gewissen Schutz.
Außerdem erste Ergebnisse einer Studie in Schweden zeigen auf eine breite Palette von Ergebnissen, von einem geringen Verlust der Immunität bis zu einer 25-fachen Abnahme der Neutralisation von Antikörpern.
Die Nachricht kommt, da sich die Zahl der Omicron-Infektionen in ganz Europa beschleunigt und nicht mehr ausschließlich auf Auslandsreisen zurückzuführen ist. Das Vereinigte Königreich hat insgesamt 437 Fälle registriert, während Dänemark 398 Fälle identifiziert hat.
Neil Ferguson, Professor für mathematische Biologie am Imperial College London, sagte am Mittwoch gegenüber der BBC: „Die Fallzahlen von Omicron verdoppeln sich mindestens alle drei Tage, vielleicht sogar alle zwei Tage im Moment.“
Omicron werde Delta „mit diesem Tempo wahrscheinlich noch vor Weihnachten überholen“, fügte Ferguson hinzu und verwies auf die Belastung, die die jüngste Infektionswelle in Europa antreibt und eine große Anzahl kritischer COVID-19-Patienten auf die Intensivstationen von Krankenhäusern bringt.
Regierungen auf der ganzen Welt achten genau darauf, ob Impfstoffe die Menschen weiterhin vor Infektionen und schweren Krankheiten durch die Omicron-Variante schützen. Die Länder in Europa konzentrieren sich auf Grund- und Auffrischimpfungen, um ihre Bürger zu schützen.
Die ersten Daten zeichnen jedoch ein Bild von begrenztem Infektionsschutz, zumindest ab einer Erstimpfung.
Vorläufige Daten
In der Laborstudie des Africa Health Research Institute wurde untersucht, ob Antikörper, die bei Geimpften und bei Geimpften und Infizierten das Virus daran hindern, in menschliche Zellen einzudringen.
Es wurden Proben von 12 vollständig geimpften Personen entnommen, von denen die Hälfte eine vorherige Infektion hatte.
Die Daten deuten den Autoren zufolge auf eine „viel umfangreichere Flucht“ bei Omicron hin als bei der Beta-Variante, die ebenfalls erstmals in Südafrika identifiziert wurde.
Südafrika stellte die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs ein, als Beta entdeckt wurde, da auch ein Impfstoffaustritt beobachtet wurde.
Obwohl die südafrikanische Studie klein ist, ist sie die erste, die über die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen Omicron berichtet. Und vor allem verwendet es auch sequenzierte und „bestätigte lebende Omicron-Viren, die in Südafrika isoliert wurden“, so die Autoren in ihrem Bericht.
Vorläufige Daten aus Deutschland vom Mittwochmorgen wurden auch aus Labortests mit einer Live-Version des Omicron-Virus abgeleitet.
Dieser Test untersuchte das Entweichen der Impfimmunität aus Blutproben von Personen, die vor sechs Monaten vollständig mit BioNTech/Pfizer und Moderna geimpft wurden, sowie von Personen, die eine Dosis Oxford/AstraZeneca und eine Dosis BioNTech/Pfizer erhalten hatten.
Dieser Test ergab eine 0-prozentige Neutralisation mit Omicron, nach Sandra Ciesek, Direktor des Instituts für Medizinische Virologie der Universität Frankfurt.
Aber ein Test von Proben drei Monate nach einer dritten Dosis von BioNTech/Pfizer zeigte 25 Prozent Neutralisation gegen Omicron – verglichen mit 95 Prozent gegen Delta, wies Ciesek darauf hin.
Während Ciesek sagte, dass die Daten „bestätigen, dass die Entwicklung eines für Omicron angepassten Impfstoffs sinnvoll ist“, fügte sie einen Vorbehalt hinzu, dass er keine Informationen zum Schutz vor schweren Krankheiten liefert und nicht auf T-Zell-Schutz testet.
Christian Drosten, Leiter der Virologie der Berliner Charité, sagte auf Twitter, dass „Eine 40-fache Verringerung der Neutralisationsaktivität bedeutet NICHT, dass die Impfung 40-mal weniger schützt. Der tatsächliche Verlust der Immunität ist viel geringer.“
„Derzeit ist die Dreifachimpfung der beste Schutz. Neue Impfstoffe erst nach der Winterwelle. Warten Sie nicht, sondern steigern Sie einfach“, fügte er hinzu.
Schließlich eine Laborstudie des schwedischen Karolinska Institut über Nacht freigegeben zeigte leicht unterschiedliche Ergebnisse.
Dabei wurden 17 zufällige Blutspender in Stockholm und eine Gruppe von 17 zuvor infizierten Krankenhausmitarbeitern, die ebenfalls geimpft worden waren, untersucht.
„Fast alle bewerteten Serumproben behielten eine gewisse Neutralisationsaktivität gegenüber der Omicron-Variante“, schreiben die Autoren, aber die Ergebnisse waren „außergewöhnlich variabel“. nach Ben Murrell, ein Forscher am Institut.
Die Forscher warnen jedoch, dass ihre Studie vorläufig ist, noch nicht von Experten begutachtet wurde und das Lebendvirus nicht verwendet hat. Sie verwendeten einen sogenannten Pseudovirus-Assay, der aus dem Wissen um die Omicron-Mutationen entwickelt wurde.
Die Impfstoffhersteller selbst führen mit ihren Impfstoffen gegen Omicron eigene Neutralisationstests durch.
BioNTech teilte POLITICO mit, dass seine Daten am späteren Mittwoch verfügbar sein werden.
AstraZeneca sagte, dass es an Orten, an denen die Variante identifiziert wurde, insbesondere in Botswana und Eswatini, Forschungen durchführt, um die Wirksamkeit seiner Impfung gegen Omicron zu verstehen.
Moderna und Johnson & Johnson testen auch die Wirksamkeit ihrer Impfstoffe gegen Omicron.
Inzwischen hat die deutsche Studie auch die Wirksamkeit monoklonaler Antikörper bei der Behandlung einer Omicron-Infektion untersucht.
Die Daten deuten darauf hin, dass die Therapie von Roche/Regeneron, Imdevimab und Casirivimab, „mit Omicron wirkungslos ist“, sagte Ciesek. Die britische Regierung hat bereits gewarnt, dass dieses Arzneimittel bei der Behandlung von Omicron-Infektionen unwirksam sein könnte.
Erste Ergebnisse mit Sotrovimab von GlaxoSmithKline deuten darauf hin, dass diese Antikörpertherapie eine gewisse Wirksamkeit bei der Behandlung der Variante behält. Diese Studie wurde unter Verwendung eines für die Tests synthetisierten Pseudovirus durchgeführt.
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