Céline Dion hat nach der Diagnose ihres Stiff-Person-Syndroms große Anstrengungen unternommen, „weiterhin für ihre geliebten und treuen Fans aufzutreten“.
Laut Inhaltsangabe für einen neuen Dokumentarfilm über ihr Leben nimmt das „intime“ Projekt „die Zuschauer mit auf eine Reise in Celines Vergangenheit und Gegenwart, während sie ihren Kampf gegen das Stiff-Person-Syndrom (SPS) und die Anstrengungen enthüllt, die sie unternommen hat, um weiterhin aufzutreten.“ “
Der von Amazon MGM Studios erhaltene Dokumentarfilm ist ein „emotionaler, energiegeladener und poetischer Liebesbrief an die Musik“, der „mehr als ein Jahr Dreharbeiten festhält, während die legendäre Sängerin ihren Weg zu einem offenen und authentischen Leben inmitten einer Krankheit beschreitet“. hieß es am Dienstag in einer Pressemitteilung zum Dokumentarfilm.
Bevor Dion im Dezember 2022 ihre Diagnose der möglicherweise schwächenden Krankheit bekannt gab, musste sie 2021 ihren Aufenthalt in Las Vegas verschieben, um sich auf ihre Gesundheit zu konzentrieren und gleichzeitig „zu lernen, damit zu leben und damit umzugehen“. [her disease]aber nicht, dass es mich definiert.
CELINE DION KEHRT BEIM KATY-PERRY-KONZERT ZUM SPOTLIGHT IN VEGAS ZURÜCK; SELTENES ERSCHEINUNGSBILD KANN EIN POSITIVES GESUNDHEITSSIGNAL SIGNALEN
Céline Dion hofft, nach der Diagnose ihres Stiff-Person-Syndroms wieder auftreten zu können. (Simone Joyner/Getty Images)
Nachdem sie ihre Diagnose mitgeteilt hatte, sagte sie alle ihre Welttourneetermine für 2023 und 2024 ab.
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„Während wir immer noch über diese seltene Erkrankung erfahren, wissen wir jetzt, dass dies die Ursache all meiner Krämpfe ist“, sagte sie damals in einem Instagram-Video. „Leider wirken sich diese Krämpfe auf jeden Aspekt meines täglichen Lebens aus. Manchmal bereitet sie mir Schwierigkeiten beim Gehen und ich kann meine Stimmbänder nicht mehr so zum Singen nutzen, wie ich es gewohnt bin.“
Celine Dion tritt 2015 in Las Vegas auf. (Denise Truscello/WireImage)
SPS wird von der Cleveland Clinic als „eine seltene autoimmune Bewegungsstörung, die das zentrale Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) betrifft“ definiert. Bei Menschen mit dieser Erkrankung kommt es zunächst zu einer Versteifung der Rumpfmuskulatur, gefolgt von der Entwicklung im Laufe der Zeit von Steifheit und Starrheit in den Beinen und anderen Muskeln im Körper.“
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Der „My Heart Will Go On“-Sänger bezeichnete diese Woche die „letzten paar Jahre“ als „Herausforderung“ und fügte hinzu: „Während der Weg zur Wiederaufnahme meiner Karriere als Musiker weitergeht, ist mir klar geworden, wie sehr ich es vermisst habe, dazu in der Lage zu sein.“ um meine Fans zu sehen.
Die „My Heart Will Go On“-Sängerin sagte, ihr sei klar geworden, wie sehr sie es vermisst, für ihre Fans aufzutreten, nachdem sie aufgrund ihrer Diagnose gezwungen war, alle ihre Shows abzusagen. (Alice Chiche/AFP über Getty Images)
Sie fügte hinzu: „Während dieser Abwesenheit habe ich beschlossen, diesen Teil meines Lebens zu dokumentieren, um das Bewusstsein für diese wenig bekannte Erkrankung zu schärfen und anderen zu helfen, die diese Diagnose teilen.“
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Der Dokumentarfilm unter der Regie der Oscar-Nominierten Irene Taylor hat noch keinen Veröffentlichungstermin, wird aber irgendwann auf Amazon Prime Video zu sehen sein.