Ein Mitarbeiter des Gesundheitswesens bereitet am 12. Mai 2021 in New York eine Dosis des Johnson & Johnson-Impfstoffs vor. (Carlo Allegri/Reuters)
Ein CDC-Beratungsgremium hat am Donnerstag dafür gestimmt, zu empfehlen, dass Erwachsene ab 18 Jahren den Pfizer- und Moderna-Covid-19-Impfstoffen den Vorzug gegenüber der Impfung von Johnson & Johnson geben sollten, und zitierte Dutzende von Fällen von Menschen, die nach Erhalt der J & J-Impfung eine seltene Blutgerinnselerkrankung entwickelten. darunter neun Menschen, die starben.
Die Abstimmung dient dazu, Impfstoffanbieter und amerikanische Erwachsene davon abzuhalten, den Einmalimpfstoff zu verwenden. Einige Mitglieder des Gremiums befürworteten Ausnahmen für Personen, die keinen Zugang zu den Moderna- oder Pfizer-BioNTech-Aufnahmen haben, oder für diejenigen, die immer noch die J&J-Aufnahmen möchten, nachdem sie vor der seltenen Nebenwirkung gewarnt wurden.
“Es ist jedoch wirklich wichtig, dass wir diesen Impfstoff nicht vollständig eliminieren”, sagte Dr. Jason Goldman, ein Vertreter des American College of Physicians und Assistenzprofessor für klinische Biomedizin an der Florida Atlantic University, laut der New York Times.
Die Abstimmung des Gremiums erfolgte, nachdem neue Daten, die es am Donnerstag erhalten hatte, ein höheres Risiko für Blutgerinnung zeigten als zuvor berichtet; die Erkrankungsrate betrug 3,8 Fälle pro eine Million Menschen, denen der Impfstoff verabreicht wurde. Die CDC hat 54 Fälle des gerinnungsbedingten Syndroms namens Thrombose mit Thrombozytopenie bestätigt, das Blutgerinnsel und niedrige Thrombozytenwerte verursacht und hauptsächlich jüngere Frauen betrifft. Alle 54 Patienten wurden ins Krankenhaus eingeliefert, 36 wurden auf der Intensivstation behandelt und neun Menschen starben.
Die Empfehlung der Gruppe geht nun an die CDC, die über ihre Annahme entscheidet.
Etwa 16 Millionen Menschen in den USA haben den Johnson & Johnson-Impfstoff als Grundimmunisierung erhalten, so die New York Times. Inzwischen sind 73 Millionen Amerikaner vollständig mit dem Impfstoff von Moderna geimpft und 114 Millionen haben Pfizer-Spritzen erhalten.
Der Johnson & Johnson-Schuss machte nur 1,5 Prozent der Booster-Schüsse aus.
Die FDA gab Anfang dieser Woche aktualisierte Leitlinien zu den blutgerinnenden Nebenwirkungen des Johnson & Johnson-Impfstoffs heraus, entschied jedoch, dass die Vorteile die Risiken überwiegen.
Dennoch haben Beweise gezeigt, dass eine Dosis der Johnson & Johnson-Spritze bei der Vorbeugung von Infektionen weniger wirksam ist als die Moderna- oder Pfizer-Spritzen. Im Oktober genehmigten US-Gesundheitsbehörden Auffrischungsimpfung für Personen, die mindestens zwei Monate zuvor eine einzelne Impfung des J&J erhalten hatten, und erlaubten diesen Personen, den Pfizer- oder Moderna-Impfstoff als Auffrischungsimpfung zu erhalten.
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