Albtraum einer australischen Familie: Wie ein kleiner Junge, 4, ins Bett ging und gelähmt aufwachte

Der kleine Oliver Davis war dafür bekannt, ein fröhlicher, aktiver Vierjähriger zu sein.

Aber am Montag, dem 2. Juni 2018, bekam er „unerträgliche Schmerzen“, die zu einem Albtraum in der Familie führten.

An diesem Morgen erinnert sich seine Mutter Belinda aus NSW, dass Olivier sagte: „Mama, ich kann nicht sitzen.“

„Zuerst dachte ich, er wäre nur albern, aber er musste sich aus dem Bett rollen, weil er keine Bauchkraft hatte“, sagte Belinda, 32, gegenüber Daily Mail Australia.

Um 14:00 Uhr litt Oliver unter Qualen und Belinda eilte mit ihm zum nächsten Hausarzt, der ihr sagte, sie solle direkt ins Krankenhaus gehen.

Was auch immer Oliver durchmachte, wurde von Ärzten als „ziemlich ernst“ angesehen und musste schnell behandelt werden, also wurde die Familie mit einem Krankenwagen in das Sydney Children’s Hospital in Randwick gebracht.

„Als wir dort ankamen, legten sie ihn unter und machten einen MRT-Scan als Ausschlussverfahren, um festzustellen, was los war“, sagte Belinda.

Die Ärzte schlossen Gehirntumore, Krebs und andere „beängstigende“ Prognosen aus, kamen aber zurück und diagnostizierten bei Oliver das Guillain-Barre-Syndrom (GBS).

Innerhalb von 24 Stunden war Oliver vom Hals abwärts vollständig gelähmt und verlor jegliche Kontrolle über seine Reflexe und Nerven.

Laut Mayo Clinic ist GBS eine seltene neurologische Erkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem die Nerven angreift.

Das Syndrom wird häufig durch virale oder bakterielle Erkrankungen ausgelöst, eine eindeutige Ursache ist jedoch noch unbekannt.

„Niemand kann Ihnen zu diesem Zeitpunkt sagen, wie lange Sie gelähmt sein werden oder wie lange Sie im Krankenhaus bleiben werden, weil sie nicht genug Informationen darüber haben“, sagte Belinda.

Oliver war nicht in der Lage, seine Beine oder Arme zu bewegen und hatte Schwierigkeiten, Nahrung zu schlucken, aber seine Fähigkeit zu atmen war nie beeinträchtigt.

Er war etwa vier Wochen lang vollständig gelähmt und seine Familie wich nie von seiner Seite.

„Er hat ein paar Tage auf der Intensivstation verbracht und wollte nicht, dass ich ihn aus den Augen lasse, nicht einmal für eine Toilettenpause“, sagte Belinda.

“Ich habe in den ersten Tagen so viel geweint, weil wir nicht wussten, was das Ergebnis sein würde.”

Belinda sagte, Oliver blieb drei Monate im Krankenhaus, wo er wieder krabbeln und laufen lernte.

„Er hatte am ganzen Körper extreme Schmerzen und bekam Morphium, aber er hatte immer noch Schmerzen“, sagte sie.

„Er hatte Hitze- und Kälteempfindlichkeit. In einem Moment war er in eine warme Decke gewickelt, im nächsten hatte er Eisbeutel bei sich. Und das würde die ganze Nacht hin und her gehen.’

Da seine Nerven nicht reagierten, musste er einen Katheter und eine Ernährungssonde verwenden.

„Als er endlich wieder dickeres, weiches Essen zu sich nehmen konnte, wollte er immer einen Boost-Saft“, sagte Belinda.

Oliver erlitt später einen Rückfall, aber zum Glück dauerte dieser nur weniger als eine Woche und war nicht so schlimm wie der erste Anfall.

Die Behandlung umfasste ein „IVIg“, das verwendet wird, um die Auswirkungen entzündlicher Erkrankungen des Immunsystems zu reduzieren.

Der Weg zur Genesung war ein langer Prozess, aber das Einzige, was Oliver ein Lächeln aufs Gesicht zauberte, war der Raum der Starlight Children’s Foundation und die Besuche der Starlight Captains.

„Sie brachten ihn immer zum Lächeln und es war sein Lieblingsort, der ihn vom Krankenhaus ablenkte“, sagte Belinda.

Die Starlight Captains veranstalten immer eine Show und bieten Kinderschminken, Ballontiere, Gesang, Verkleidungen und oft auch ein BBQ an.

Auch die Starlight Foundation erfüllte Oliver einen Wunsch und er entschied sich, mit der ganzen Familie in SeaWorld in Queensland mit Delfinen zu schwimmen.

Drei Jahre später ist Oliver, jetzt 7, ins normale Leben zurückgekehrt, hat aber einmal pro Woche einen Physiotermin und regelmäßigen Schwimmunterricht.

»Er ist ein richtiger Soldat«, sagte Belinda.

“Manchmal fühlen sich seine Finger komisch an oder er fühlt sich müde, aber meistens sieht er aus wie jedes andere Kind.”

Die Familie zog von Sydney an die Nordküste von NSW, reist aber zur Behandlung oder zu Telemedizinterminen zurück nach Sydney.

Da sich Schwimmen für Oliver als sehr nützlich erwiesen hat, erzählt Belinda die Geschichte ihrer Familie vor der Super Swim-Kampagne der Starlight Children’s Foundation.

Vom 1. Februar bis zum 28. Februar 2022 zielt Australiens virtuelle Schwimmherausforderung darauf ab, im Laufe des Monats 3 Millionen US-Dollar zu sammeln, um über 76.000 kranken Kindern Glück zu bringen.

Durch das Schwimmen an einem Ort ihrer Wahl – entweder in ihrem Pool, am Strand, in einem See oder in einem örtlichen Schwimmzentrum – sammeln die Teilnehmer Spenden, um die lebenswichtigen Krankenhausdienste von Starlight zu unterstützen, darunter Captain Starlight und Starlight Express Rooms auf nationaler Ebene.

„Wir sind so glücklich, von Starlight unterstützt zu werden, und so viele Menschen waren während Olivers Zeit im Krankenhaus liebevoll“, sagte Belinda.

Anmeldungen sind ab sofort möglich, und die Teilnehmer können ihre Schwimmherausforderung jederzeit vom 1. bis 28. Februar absolvieren.

Um mehr über die Super Swim-Kampagne der Starlight Children’s Foundation zu erfahren, klicken Sie hier.