Eine Albino-Frau ist dank ihrer unglaublichen violetten Augen auf TikTok viral geworden – und Fans vergleichen sie mit einem „übernatürlichen Wesen“ und einem „echten Engel“.
Mackenzie Strong, 19, teilt Videos von sich in der App, wo sie eine Fangemeinde von mehr als 400.000 Fans aufgebaut hat.
Der Student wurde mit okulokutanem Albinismus Typ 1 A geboren – einer Erkrankung, die die Färbung von Haut, Haaren und Augen beeinflusst.
Für den aus Illinois stammenden Mackenzie bedeutet dies, von Natur aus weißes Haar und violette Augen zu haben, sowie ein schlechtes Sehvermögen.
Ihre einzigartigen Eigenschaften führten zu Internet-Ruhm, nachdem sie begann, Videos von sich selbst auf TikTok zu teilen.
Eine Albino-Frau ist dank ihrer unglaublichen violetten Augen auf TikTok viral geworden
Mackenzie Strong, 19, wurde von ihren 400.000 Anhängern als „übernatürliches Wesen“ und „echter Engel“ gebrandmarkt
Ihre einzigartigen Eigenschaften führten zu Internet-Ruhm, nachdem sie 2019 begonnen hatte, Videos von sich auf TikTok zu teilen
Sie postet gerne Videos, in denen sie „über ihren Zustand scherzt“
“Ich habe mein erstes Video im Juli 2019 als Scherz gemacht, weil alle meine Freunde TikToks gemacht haben und es 2.000 Likes bekam”, sagte Mackenzie gegenüber Jam Press.
„Ich war wirklich schockiert, weil ich annahm, dass nur meine Freunde es sehen würden, und als ich zwei weitere machte, bekam ich 30.000 Likes für beide.
„Ich war noch einmal überwältigt, weil ich nur Witze über meinen Zustand gemacht habe, denn das mache ich immer.
„Entweder bekomme ich die Leute, die sich über meine wackelnden Augen lustig machen, oder wie blass ich bin, oder ich bekomme die Leute, die sagen: „Umarme deine Einzigartigkeit“.
„Ich bekomme auch Leute, die mich beschuldigen, über Albino und Blindheit gelogen zu haben, aber ich bekomme auch Leute, die Albino sind und oder legal blind sind wie ich.
“Ich genieße es, DMs von Leuten zu bekommen, die mir sagen, dass ich in ihrem Leben einen Unterschied gemacht habe, und das habe ich oft von Leuten bekommen, die die gleichen oder ähnliche Bedingungen wie ich haben.”
In einem Beitrag zoomte Mackenzie in ihr Gesicht, als sie zu einem Song lippensynchronisierte und schrieb: „MEIN Verlust? Ich habe von Natur aus weißes Haar, lila Augen und bin 1 zu 20.000.’
Das beliebte Video sammelte 1,8 Millionen Likes und wurde 12,5 Millionen Mal angesehen.
Die Studentin wurde mit okulokutanem Albinismus Typ 1 A geboren – einer Erkrankung, die die Färbung von Haut, Haaren und Augen beeinflusst
Für den aus Illinois stammenden Mackenzie bedeutet dies, natürlich weißes Haar und violette Augen zu haben, sowie eine schlechte Sehkraft
Albinismus – von dem jeder 20.000 Menschen betroffen ist – ist erblich, da beide Eltern von Mackenzie das Gen tragen, was ihnen eine 25-prozentige Chance gibt, ein Kind mit Albinismus zu bekommen
Anzeichen und Symptome umfassen ein erhöhtes Risiko für Hautschäden bei Sonnenexposition, eingeschränktes Sehvermögen, helle Iris, Nystagmus und Photophobie (Augen sind lichtempfindlich)
Eine Person kommentierte: ‘Das ist ehrlich gesagt so cool, Bruder.’
“Die Definition lautet: “Ich bin nicht wie die anderen Mädchen” und ich bin dafür hier”, sagte ein anderer Benutzer.
Jemand anderes fügte hinzu: ‘Du bist eigentlich ein Engelsbruder.’
‘OK aber [you’re] eigentlich fabelhaft“, stimmte eine andere Person zu.
„Violetten Augen sind sehr selten“, sagte jemand anders.
Ein Benutzer verglich Mackenzie sogar mit einem „übernatürlichen Wesen“, während andere sagten, sie ähnelte einem „echten Engel“.
‘[You’re] buchstäblich unwirklich, was “, fügte ein Zuschauer hinzu.
Eine andere Person sagte: ‘Sie schreit SELTENE SCHÖNHEIT.’
„Du bist wie eine Filmfigur“, kommentierte jemand anderes.
Obwohl Mackenzie sagte, dass sie manchmal böse Antworten bekommt, sind die meisten ihrer Videos mit positiven Kommentaren überflutet
!['OK aber [you're] wirklich fabelhaft“, schwärmte eine Person in einem kürzlich erschienenen Video](https://allnewspresscdn.cloudspecter.com/deutsch/wp-content/uploads/2021/11/1636555458_419_Albino-Frau-wird-dank-VIOLET-COLORED-EYES-zum-TikTok-Star-User-nennen.jpg)
‘OK aber [you’re] wirklich fabelhaft“, schwärmte eine Person in einem kürzlich erschienenen Video
Ein anderer sagte: “Das ist ehrlich gesagt so cool, Bruder”
Manche Leute vergleichen sie sogar mit einem “Engel”
“Du siehst auf die bestmögliche Weise wie ein super natürliches Wesen aus”, schrieb ein TikTok-Benutzer
Ein anderer fügte hinzu: “Sie ist eine Göttin, wie ist es passiert?” [it] Fühlen Sie sich vom Himmel fallen?’
Mackenzie sagte, sie sei “wirklich schockiert” und “umgehauen” von den Antworten, die sie online erhalten hat
Sie sagte: “Ich genieße es, DMs von Leuten zu bekommen, die mir sagen, dass ich einen Unterschied in ihrem Leben gemacht habe, und das habe ich oft von Leuten bekommen, die die gleichen oder ähnlichen Bedingungen wie ich haben.”
In einem anderen Video, das fast 50.000 Likes gesammelt hat, erklärte sie: „Alle kommentieren immer, wie sie Albino sein wollen, wegen meiner weißen Haare und meiner lila Augen. Aber wie wäre es, wenn Sie zufällige rote Flecken auf Ihrem Gesicht bekommen, weil Ihre Haut so blass ist?
„Oder wie wäre es, wenn man sich über dich lustig macht, weil deine Augen gekreuzt sind? Oder wie wäre es, wenn Ihr Haar von zufälligen Dingen gelb gefärbt wird, weil es so empfindlich und weiß ist?
Oder wie wäre es, wenn Filme sich über einen Zustand lustig machen, den Sie haben, und Sie in ein böses Monster verwandeln? Darüber willst du aber nicht reden. Du willst nur weiße Haare und lila Augen, du willst keine Augenleiden, du willst keine Sonnenbrände.’
In einem anderen Video enthüllte Mackenzie, dass sie eine Augenerkrankung namens Nystagmus hatte, die ihr Auge hin und her bewegen lässt.
In einem Video enthüllte Mackenzie, dass sie eine Augenerkrankung namens Nystagmus hatte, die ihr Auge hin und her bewegen lässt
Sie erklärte: „Nystagmus ist ein Muskelverlust im Auge. Da Albinismus der Mangel an Pigmentierung ist und die Augen Pigmentierung brauchen, um zu funktionieren, gibt es Teile, die nicht funktionieren.
Obwohl er gesetzlich blind ist, ist Mackenzie ein Schwimmer auf College-Niveau und hofft, die Paralympischen Spiele 2024 zu erreichen
Sie hat sich von ihrem Zustand sicherlich nicht bremsen lassen
“Es ist eine sehr häufige Erkrankung bei Albinos”, erklärte sie. „Nystagmus ist nur ein Muskelverlust in Ihrem Auge.
Und weil Albinismus der Mangel an Pigmentierung ist und die Augen Pigmentierung brauchen, um zu funktionieren, gibt es Teile der Augen, die nicht funktionieren. Daher verlieren wir Muskeln in unseren Augen. Nicht alle Albinos haben das, aber die meisten von uns.’
Albinismus – einer von 20.000 Menschen betrifft – ist erblich, wobei beide Eltern von Mackenzie das Gen tragen, was ihnen eine 25-prozentige Chance gibt, ein Kind mit Albinismus zu bekommen.
Trotz ihres Zustands, der ihre Sehkraft beeinträchtigt – mit Mackenzie, die als gesetzlich blind registriert ist – ist die Studentin eine Schwimmerin auf College-Niveau und hofft, die Paralympischen Spiele 2024 zu erreichen.