Es hört sich zu schön an, um wahr zu sein – aber einer neuen Studie zufolge könnte die Zukunft des Trainings darin bestehen, eine Pille einzunehmen und auf der Couch zu sitzen.
Forscher aus Missouri und Florida haben eine Injektion entwickelt, die den Muskeln vorgaukelt, sie würden härter arbeiten, als sie tatsächlich sind, und den Stoffwechsel ankurbeln.
Das neue Medikament, dessen Wirkung bisher nur bei Mäusen nachgewiesen wurde, zielt auf Proteine in der DNA des Körpers ab, die Gene aktivieren, die steuern, wie der Körper Energie nutzt, was eine Kalorienverbrennung ohne körperliche Anstrengung ermöglicht.
Nagetiere, denen das Arzneimittel einen Monat lang verabreicht wurde, wogen trotz der gleichen Futtermenge weniger als Nagetiere, denen das Arzneimittel nicht verabreicht wurde. Außerdem hatten sie einen niedrigeren Cholesterinspiegel und verbrannten im Ruhezustand mehr Fett.
Das Arzneimittel wurde nicht an Menschen getestet, aber die Versuche an Mäusen sind ermutigend. Die Forscher in Florida und Missouri planen, die Behandlung in eine Pille umzuwandeln, wenn sie in Versuchen am Menschen erreicht wird
Die experimentelle Behandlung befindet sich noch in einem frühen Stadium und muss noch weitere Tier- und dann Menschenversuche durchlaufen, was Jahre dauern würde.
Der potenzielle Durchbruch ist als „Übungsmimetika“ bekannt, das die Muskeln dazu bringt, die erhöhte Energieverbrennung als Übung wahrzunehmen.
Das neue Medikament heißt SLU-PP-332.
Das Injektionsmittel reduzierte nicht nur die Fettmasse, selbst wenn die Mäuse eine fettreiche Diät erhielten, sondern verhinderte auch, dass die Mäuse über einen Zeitraum von 28 Tagen an zusätzlichem Gewicht zunahmen.
Es trug auch zur Stabilisierung des Blutzuckerspiegels bei.
Dr. Thomas Burris, Pharmazieprofessor an der University of Florida, sagte: „Wenn man Mäuse mit dem Medikament behandelt, kann man sehen, dass ihr gesamter Körperstoffwechsel auf die Verwendung von Fettsäuren umschaltet, was dem, was Menschen beim Fasten verwenden, sehr ähnlich ist.“ oder trainieren. Und die Tiere beginnen, Gewicht zu verlieren.’
Sie testeten ihr Medikament zunächst an einer Gruppe von Mäusen, die durch eine fettreiche Ernährung fettleibig wurden. Die Mäuse, denen 28 Tage lang SLU-PP-332 verabreicht wurde, wogen am Ende 12 Prozent weniger als die mit Placebo behandelten Mäuse.
Und sie hatten in dieser Zeit nur ein halbes Gramm Fettmasse zugenommen.
Unterdessen hatten die Mäuse, denen eine Placebo-Injektion verabreicht worden war, nach diesem einmonatigen Zeitraum etwa fünf Gramm Fettmasse zugenommen.
Die Forscher halfen medikamentös behandelten Mäusen nicht nur dabei, einen geringeren Körperfettanteil aufrechtzuerhalten, sondern stellten auch fest, dass sie einen niedrigeren Cholesterin- und Triglyceridspiegel hatten, eine Art Fettzellen im Blutkreislauf, die im Fettgewebe gespeichert werden.
Erhöhte Werte von beidem sind in der Regel ein Hinweis auf eine ungesunde Ernährung mit gesättigten Fettsäuren und Transfetten sowie zuckerhaltigen Lebensmitteln und Getränken. Fettleibigkeit ist stark mit beidem verbunden.
Die Forscher testeten ihr Medikament auch an Mäusen, die anfangs fettleibig waren, und nicht nur an denen, denen die fettreiche Diät verabreicht wurde.
Die Tabelle zeigt die Ergebnisse eines 28-tägigen Dosierungsschemas. Mäuse, die einen Monat lang eine fettreiche Diät erhielten, während sie das neue Medikament erhielten, nahmen weniger als ein Gramm Fettmasse zu (die Informationen rechts), während nicht behandelte Mäuse etwa fünf Gramm zugenommen hatten (gespiegelt auf der linken Seite).
Mäuse, die das Injektionsmittel erhielten (dunkelblau dargestellt), hatten einen niedrigeren Gesamtcholesterinspiegel und niedrigere Triglyceride als Mäuse, die ein Placebo erhielten (grau dargestellt). Die Unterschiede waren gering, aber dennoch statistisch signifikant
Drei Monate alte fettleibige Mäuse erhielten eine normale Diät und erhielten 12 Tage lang entweder das Medikament oder ein Placebo.
Diese Mäuse zeigten eine verringerte Menge an Körperfett, auch Fettgewebe genannt, selbst wenn sie immer noch die gleiche Menge an Nahrung zu sich nahmen.
Sie fanden auch heraus, dass die Leber der Mäuse nach der Behandlung weniger wog.
Eine schwere Leber ist ein Hinweis darauf, dass sich überschüssiges Fett in den Leberzellen festgesetzt hat, was zu potenziell schwerwiegenden Erkrankungen wie der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung führen kann, von der schätzungsweise etwa 100 Millionen Amerikaner betroffen sind.
Dr. Burris sagte: „Diese Verbindung weist die Skelettmuskulatur im Grunde an, die gleichen Veränderungen vorzunehmen, die man beim Ausdauertraining sieht.“
„Sie verbrauchen mehr Energie, wenn sie nur leben.“
Das Medikament wirkt durch die Aktivierung von Östrogen-bezogenen Rezeptoren auf DNA-Sequenzen, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Energieverbrauchs spielen.
Das gleiche Forscherteam der University of Florida, der Washington University in St. Louis und der St. Louis University hatte zuvor in einem Mausversuch gezeigt, dass ihr Medikament die Ausdauer bei Mäusen steigerte, die im Vergleich dazu 70 Prozent länger und 45 Prozent länger laufen konnten an diejenigen, die ein Placebo erhielten.
Wenn bestimmte Gene aktiviert werden müssen, beispielsweise solche, die mit der Funktion des Abbaus von Fettsäuren zur Energiegewinnung zusammenhängen, binden ERRs an die DNA. Sobald diese Gene exprimiert werden, erhöhen sie die Fähigkeit des Körpers zur Fettverbrennung.
Dabei handelt es sich nicht um das erste getestete Medikament zur Nachahmung körperlicher Betätigung, aber es folgt auf bahnbrechende Behandlungen gegen Fettleibigkeit, die auf den Markt kommen, darunter Wegovy und Ozempic, die ursprünglich zur Behandlung von Diabetes entwickelt wurden.
Der nächste Schritt besteht darin, das Injektionsmittel in weiteren Tiermodellen zu testen, bevor es mit menschlichen Probanden übergeht. Sie planen auch, ihr Medikament von einer Injektionslösung auf eine einfach einzunehmende Pille umzustellen, obwohl dies noch in weiter Ferne liegt.
Die Ergebnisse des Teams wurden im Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics veröffentlicht.