Großbritannien sagt, dass unter 30-Jährige eine Nicht-AstraZeneca-Option erhalten sollten; Die EU findet eine „mögliche Verbindung“ zu seltenen Gerinnseln.


Großbritannien sagte am Mittwoch, dass es Alternativen zum AstraZeneca-Impfstoff für Erwachsene unter 30 Jahren anbieten würde, da die europäischen Regulierungsbehörden einen „möglichen Zusammenhang“ mit seltenen Blutgerinnseln, einen Rückschlag für den weltweit am häufigsten verwendeten Impfstoff und einen Schlag für die mehr als 100 Länder beschrieben, die sich darauf verlassen darauf, um Leben zu retten inmitten einer globalen Zunahme von Coronavirus-Fällen.

Die Europäische Regulierungsbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur, hat nicht mehr geraten, die Verwendung des Impfstoffs in den 27 Ländern der Europäischen Union einzudämmen, und erklärt, es sei Sache der nationalen Behörden, zu entscheiden, wer welchen Impfstoff erhalten soll.

Bis zur Ankündigung hatte Großbritannien bei der Verwendung des Impfstoffs nie nachgelassen, was ihn in Europa zu einem Überbleibsel machte, obwohl viele Länder bei einigen Empfängern ungewöhnliche, manchmal tödliche Blutgerinnsel entdeckten. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass auch nur sehr wenige Briten betroffen waren, was das Land dazu zwang, den Einsatz eines Impfstoffs, der das Rückgrat seines weltbesten Impfprogramms darstellt, bei jüngeren Menschen zu reduzieren.

Die Besorgnis über die Blutgerinnsel hat das Tempo der Impfungen weit über Europa hinaus bedroht. Mindestens 111 Länder mit unterschiedlichem Einkommen haben Dosen von AstraZenecas Schuss verabreicht. Damit ist es die stärkste Waffe internationaler Hilfsgruppen im Kampf gegen die Zahl der Todesfälle im globalen Süden, in dem es an Impfstoffen mangelt.

Britische und europäische Regulierungsbehörden sagten beide, es sei möglich, dass die Gerinnsel mit dem Impfstoff in Verbindung gebracht würden, aber dass weitere Untersuchungen erforderlich seien. Die europäischen Regulierungsbehörden bezeichneten die Fälle als schwerwiegende, aber „sehr seltene“ Nebenwirkung.

Laut offiziellen Angaben hatten die europäischen Regulierungsbehörden am Sonntag Berichte über 222 Fälle der seltenen Blutgerinnung in Großbritannien und im Europäischen Wirtschaftsraum mit 30 Staaten (Europäische Union plus Island, Norwegen und Liechtenstein) erhalten. Sie sagten, dass ungefähr 34 Millionen Menschen in diesen Ländern den AstraZeneca-Impfstoff erhalten hatten und dass die Gerinnungsprobleme bei einer Rate von ungefähr einem von 100.000 Empfängern auftraten. Der Zustand kann behandelt werden.

Die europäischen Regulierungsbehörden gaben an, bis zum 22. März detaillierte Überprüfungen von 86 Fällen durchgeführt zu haben, von denen 18 tödlich verlaufen waren.

Die Agentur bekräftigte, dass der allgemeine Nutzen des Impfstoffs die Risiken immer noch überwog, forderte jedoch die Angehörigen der Gesundheitsberufe und die Empfänger des Schusses auf, bei Symptomen wie Atemnot, Brustschmerzen oder Beinschwellungen vorsichtig zu sein.

In vielen europäischen Ländern ist die Verwendung des Impfstoffs bei jüngeren Menschen eingeschränkt, da einige Wissenschaftler der Ansicht sind, dass sie ein höheres Risiko für die Entwicklung der seltenen Blutgerinnsel haben. Sie haben auch ein geringeres Risiko für schweres Covid-19, was die Sicherheitslatte für Impfungen an jüngere Menschen erhöht.

Die Regulierungsbehörde erklärte jedoch, sie sei nicht zu dem Schluss gekommen, dass Alter oder Geschlecht ein spezifisches Risiko darstellen, und würde das Problem weiter untersuchen.

“Dieser Fall zeigt deutlich eine der Herausforderungen, die sich aus groß angelegten Impfkampagnen ergeben”, sagte Emer Cooke, Leiter der Agentur, in einer Pressekonferenz am Mittwoch. “Wenn Millionen von Menschen diese Impfstoffe erhalten, können sehr seltene Ereignisse auftreten, die während der klinischen Studien nicht identifiziert wurden.”

“Das Mortalitätsrisiko durch Covid ist viel größer als das Mortalitätsrisiko durch die Nebenwirkungen”, fügte Frau Cooke hinzu.

Kein anderer Impfstoff hat so viele Kontroversen ausgelöst wie der Schuss des britisch-schwedischen Unternehmens, der mit dem Block Spats über Versorgungskürzungen, seine Wirksamkeit und schließlich über seltene, aber manchmal tödliche Blutgerinnsel auslöste, die bei einigen Empfängern gemeldet wurden.

Diese Bedenken veranlassten mehrere europäische Länder, die Anwendung von AstraZeneca in älteren Altersgruppen zunächst einzuschränken und dann wegen Berichten über Blutgerinnsel auszusetzen, um es letzten Monat erneut einzuführen, nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur eine vorläufige Stellungnahme zu den Vorteilen des Impfstoffs abgegeben hatte überwog die Risiken.

Da Ärzte bei jüngeren Menschen eine höhere Inzidenz schwerer Blutgerinnsel berichteten, beschlossen einige Länder, die Verabreichung des Schusses an Personen unter 55 Jahren einzustellen.

Die Besorgnis Europas über die Nebenwirkungen des Impfstoffs dürfte auch die weltweiten Impfbemühungen bedrohen, wobei ein Großteil der Entwicklungsländer auf den AstraZeneca-Impfstoff angewiesen ist, um die Pandemie zu bekämpfen. Der Schuss ist der Eckpfeiler von Covax, einem Programm, das den Zugang zu Impfstoffen weltweit gerechter gestalten soll.

Der Impfstoff schien eine Immunreaktion auszulösen, bei der Antikörper an Blutplättchen binden und diese aktivieren, haben deutsche Ärzte und die Europäische Arzneimittel-Agentur gesagt. Diese Blutplättchen verursachten wiederum die Bildung gefährlicher Gerinnsel in bestimmten Körperteilen, einschließlich in Venen, die Blut aus dem Gehirn ablassen, was in einigen Fällen zu einer seltenen Art von Schlaganfall führte.

Warum sich die Antikörper bei diesen Menschen entwickeln, ist nicht bekannt, haben Ärzte gesagt. Eine Komponente des Impfstoffs oder eine übermäßige Immunreaktion – oder beides – könnten die Ursache sein, sagten sie.

Es ist nicht bekannt, dass bereits bestehende Erkrankungen Patienten nach einer Impfung anfälliger für diese Gerinnungsstörung machen, so die europäischen Aufsichtsbehörden.



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