Expertengremium an CDC zur Abstimmung über die Impfpause von Johnson & Johnson

Ein beratender Ausschuss für die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten trifft sich am Mittwochnachmittag, um zu erörtern, ob der Impfstoff von Johnson & Johnson Covid-19 pausiert werden soll, während ein möglicher Zusammenhang mit seltenen Blutgerinnseln untersucht wird.

Das Notfalltreffen folgt der Ankündigung der Food and Drug Administration am Dienstag, sechs Fälle von seltenen und schweren Blutgerinnseln bei Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren zu untersuchen, von denen eine starb. Alle Frauen hatten den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten, bevor sie die Gerinnsel entwickelten, obwohl unklar ist, ob der Impfstoff dafür verantwortlich ist. Bis Dienstag haben mehr als sieben Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten den Schuss erhalten, und laut CDC-Daten wurden weitere 10 Millionen Dosen in die Staaten verschickt.

Nach dem Aufruf der Bundesgesundheitsbehörden, alle 50 Bundesländer, Washington, D.Cund Puerto Rico am Dienstag pausierte schnell oder empfahl den Anbietern, die Verabreichung des Impfstoffs zu unterbrechen. Das US-Militär, staatlich geführte Impfstellen und eine Vielzahl privater Unternehmen, darunter CVS, Walgreens, Rite Aid, Walmart und Publix, pausierten die Injektionen ebenfalls.

Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) besteht aus unabhängigen Experten, die die CDC in Bezug auf ihre Impfstoffpolitik beraten. Während des Treffens werden die Experten die Daten aus den sechs Fällen prüfen und debattieren und den Kommentaren der Öffentlichkeit zuhören, bevor sie über das weitere Vorgehen abstimmen. Sie könnten abstimmen, um beispielsweise zu empfehlen, dass die Pause fortgesetzt wird, oder um anzugeben, dass sie nur für ein bestimmtes Alter oder Geschlecht gelten soll.

Bundesbeamte sagten am Dienstag, dass die Pause nur wenige Tage dauern könnte, obwohl dies davon abhängt, was die Beamten bei den Ermittlungen gelernt haben. Sie sagten, dass die Pause den Beamten mehr Zeit geben wird, um Ärzte darauf aufmerksam zu machen, dass Patienten mit diesen seltenen Blutgerinnseln nicht das Medikament Heparin erhalten sollten, die Standardbehandlung, die Ärzte für typische Blutgerinnsel verabreichen, und dass sie auch Zeit haben, um festzustellen, ob es weitere gibt Fälle.

Die besorgniserregende Gerinnungsstörung bei den Impfstoffempfängern ist anders – und viel seltener – als typische Blutgerinnsel, die sich jedes Jahr bei Hunderttausenden von Menschen entwickeln. Die sechs Frauen hatten nicht nur Gerinnsel im Gehirn, sondern auch einen bemerkenswert geringen Anteil an Blutplättchen, Teilen des Blutes, die zur Bildung normaler Gerinnsel beitragen.

“Im Moment glauben wir, dass diese Ereignisse äußerst selten sind, aber wir sind auch noch nicht sicher, ob wir von allen möglichen Fällen gehört haben, da dieses Syndrom möglicherweise nicht leicht als mit dem Impfstoff assoziiert erkannt werden kann”, so Dr. Rochelle P. Walensky , sagte der CDC-Direktor auf einer Pressekonferenz des Weißen Hauses zur Pandemie am Mittwoch.

Der US-Generalchirurg Dr. Vivek Murthy, am Mittwoch wiederholt dass die Pause bei Johnson & Johnson-Impfungen den Beamten des öffentlichen Gesundheitswesens die Möglichkeit gibt, die Fälle zu untersuchen und sie mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zu besprechen. Er fügte hinzu, dass Pausen häufig sind, wenn neue Impfstoffe und Medikamente eingeführt werden.

“Wir tun nur die erforderliche Sorgfalt, um sicherzustellen, dass alles sicher ist, damit wir unsere Impfbemühungen fortsetzen können”, sagte Dr. Murthy in “CBS This Morning”.

Die Einschätzung des Komitees wird in einer Zeit von entscheidender Bedeutung sein, in der die Nation versucht, so viele Menschen wie möglich zu impfen, um die stetige Anhäufung von Fällen einzudämmen, insbesondere wenn besorgniserregende Varianten an Bedeutung gewinnen. Einige Experten des öffentlichen Gesundheitswesens waren enttäuscht von der Empfehlung der FDA, den Johnson & Johnson-Impfstoff auszusetzen, und argumentierten, dass die Verhinderung dieser äußerst seltenen Nebenwirkungen den Kompromiss nicht wert sei, die Impfkampagne zu verlangsamen und möglicherweise das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe im Allgemeinen zu untergraben.

Auf der Pressekonferenz sagte Jeffrey D. Zients, der Pandemiekoordinator des Weißen Hauses, dass die Pause die Dynamik der Impfkampagne des Landes im Allgemeinen nicht unterbrechen würde.

“Kurzfristig erwarten wir einige Auswirkungen auf den Tagesdurchschnitt, da Standorte und Termine von Johnson & Johnson auf Moderna- und Pfizer-Impfstoffe umgestellt werden”, sagte er. “Wir haben mehr als genug Pfizer- und Moderna-Impfstoffe, um das derzeitige Impftempo fortzusetzen oder sogar zu beschleunigen.”

Noah Weiland und Madeleine Ngo haben zur Berichterstattung beigetragen.