Blutgerinnselrisiko nach zweitem Oxford/AstraZeneca-Impfstoff unverändert: Studie – POLITICO



Laut einer neuen Studie von AstraZeneca steigt das Risiko einer Person für Blutgerinnsel nach der zweiten Impfung des Oxford/AstraZeneca-Coronavirus nicht an.

Das Unternehmen versucht, das Vertrauen in seine Impfung zu stärken, die nach Berichten über seltene, aber schwerwiegende Blutgerinnungsereignisse nach der Impfung einen Schlag erlitten hat. Die Studie, die diese Woche im Lancet veröffentlicht wurde, könnte das Vertrauen der Menschen stärken, ihre zweite Dosis zu erhalten.

Die Studie bestätigte jedoch auch frühere Berichte der Aufsichtsbehörden, wonach die meisten Blutgerinnungsvorfälle zwei Wochen nach der ersten Dosis des viralen Vektorimpfstoffs auftraten.

Auf jede Million Menschen, die eine erste Injektion erhielten, gab es 8,1 Berichte über Thrombosen mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) – Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen. In der Studie wurden bis Ende April insgesamt 49,23 Millionen Menschen in der EU, im Europäischen Wirtschaftsraum und im Vereinigten Königreich geimpft.

Nach der zweiten Dosis gab es 2,3 Fälle von jeder Million Menschen, die über Probleme mit der Blutgerinnung berichteten. Diese Stichprobe umfasst 5,62 Millionen, die innerhalb desselben Zeitraums ihre zweite Aufnahme erhalten haben.

Das Unternehmen sagte, es gebe „keine spezifischen Risikofaktoren oder [a] endgültige Ursache” für Blutgerinnungsprobleme im Zusammenhang mit seinem Impfstoff, der in Zusammenarbeit mit der University of Oxford entwickelt wurde, und stellte fest, dass weiterhin mögliche Ursachen untersucht werden.

Länder haben Bedenken hinsichtlich des Impfstoffs geäußert, insbesondere in der EU, wo viele den Impfstoff nur bei älteren Bevölkerungsgruppen anwenden oder Dosen ins Ausland spenden. AstraZeneca behauptete, dass dieser Trend die Berichte über unerwünschte Ereignisse beeinflusst haben könnte, und schrieb in der Studie, dass “die erhöhte Aufmerksamkeit der Medien zu einer falschen Klassifizierung von Ereignissen geführt haben könnte”.

Der Impfstoff “spielt eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung der Pandemie”, schrieb Mene Pangalos, Executive Vice President for Biopharmaceuticals R&D von AstraZeneca, in einer Erklärung.

„Sofern TTS nicht nach der ersten Dosis identifiziert wurde, unterstützen diese Ergebnisse die Verabreichung des Zwei-Dosen-Schemas von [the vaccine] wie angegeben, um Schutz vor COVID-19 zu bieten, auch vor zunehmenden besorgniserregenden Varianten“, sagte Pangalos.

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